首个ssCART‐19与cCART‐19的临床对比

一起来看一篇将ssCART‐19与cCART‐19对比的临床文章。
ssCART-19是一种新型抗CD19嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)疗法 ,通过小干扰RNA(shRNA)技术沉默了IL-6基因,旨在减少细胞因子释放综合征(CRS)和免疫效应细胞相关神经毒性综合征(ICANS)。
一项对两组临床试验的后瞻性分析( post hoc analysis ),比较了ssCART-19与常规CAR-T细胞(cCART-19)在复发/难治性B细胞急性淋巴细胞白血病(r/r B-ALL)患者中的安全性和有效性。
研究共纳入87名患者,其中47名接受了ssCART-19治疗,40名接受了cCART-19治疗,剂量均为5E6/Kg。
主要结果
1、所有87例患者的基线特征和分组
ssCART-19组的中位年龄为33岁,中位治疗线数为3,有13名患者(27.66%)接受过异体干细胞移植,12名患者(25.53%)存在BCR/ABL(Ph+)高风险细胞遗传学因素。
cCART-19组的中位年龄为24岁,中位治疗线数为4,有6名患者(15%)接受过异体干细胞移植,有9名患者(22.5%)存在BCR/ABL(Ph+)高风险细胞遗传学因素。
两组之间的骨髓原始细胞百分比差异没有统计学意义(p=0.820)。 两组之间的高风险细胞遗传学因素差异没有统计学意义(p=0.164)。
2、CAR-T制备数据
ssCART‐19与cCART‐19的转导效率、CD4/CD8比例、细胞毒性,差异均无统计学意义
3、两组CART的不良事件
结果显示, 在ssCART-19组中,任何级别的CRS发生在68.09%(32/47)的患者中,≥3级CRS发生在14.89%(7/47)的患者中。
在cCART-19组中,任何级别CRS发生在85%(34/40)的患者中,而≥3级CRS发生在37.5%(15/40)的患者中。 ssCART-19组 ≥3级CRS发生率低于 cCART-19组 ,p=0.036
ICANS在ssCART-19组的发生率为4.26%(2/47),均为1级,而cCART-19组为15%(2/40),其中2例(5%)为 ≥3级ICANS
4、CART回输后28天的AE、CRS和ICANS
5、两组的细胞因子释放水平对比
ssCART-19组在回输后的峰值IL-6水平显著低于cCART-19组(p<0.05) ssCART-19组同样显示出IL-2、TNF-α比cCART-19组更低的峰值水平(p<0.05)
对于IL-4、IL-10、IL-17A、IFN-γ,两组之间没有显著差异(p>0.05)。
IL-6和TNF-α的动态水平在ssCART-19组中显著低于cCART-19组(p<0.05),表明ssCART-19组患者体内这些细胞因子的波动更小,炎症反应相对较轻。
结果显示ssCART-19在减少细胞因子释放方面具有显著优势,特别是在降低IL-6和TNF-α的水平方面。由于IL-6和TNF-α是引发CRS的关键细胞因子,这一结果支持了ssCART-19在减少CRS发生风险方面的潜力。
6、ssCART‐19与cCART‐19的有效性对比
ssCART-19组的治疗有效率(计算CR和CRi的比例)为91.49%(43/47),cCART-19组为85%(34/40),两组之间没有显著差异,p=0.999。
在ssCART-19组中,72.34%(34/47)的患者达到了微小残留病(MRD)阴性CR,而在cCART-19组中,这一比例为65%(26/40)。
7、所有87例患者回输后的泳道图
8、Response and survival.
A:非复发死亡率累积发生率(NRM); B:PFS;C:OS
ssCART-19组的累积非复发死亡率(NRM)为10.4%,cCART-19组为13.6%(p=0.33)。中位随访时间为21.9个月。
中位总生存期(OS)为ssCAR-T组37.17个月,对比cCAR-T组32.93个月(p=0.40),
中位无进展生存期(PFS)为为ssCAR-T组24.17个月,对比9.33个月(p=0.23)。
ssCART-19组显示出更长的中位PFS,这可能表明该治疗方式能为患者提供更为持久的疾病控制。 尽管两组在OS和NRM上没有显著差异,但ssCART-19组显示出更好的短期至中期疗效,为那些预后较差的患者提供了更多接受后续治疗(如异体造血干细胞移植)的机会。
9、CAR-T细胞的扩增
A、B:两组在CAR T细胞的峰值浓度(Cmax)和达到峰值的时间(Tmax)上没有显著差异(p=0.960和p=0.768)。
C:在CART细胞回输后30天内的动态扩增过程中,两组之间也没有显著差异(p=0.438)。
敲除IL-6基因并没有影响ssCART-19细胞的扩增和疗效。ssCART-19细胞在体内保持了与cCART-19细胞相似的扩增和疗效,同时在减少CRS和ICANS的发生上显示出优势。这表明通过敲除IL-6基因可以有效地降低CART细胞治疗中的毒性,而不影响其抗肿瘤效果。
小结
ssCART-19在降低IL-6水平、减少CRS和ICANS发生率以及保持疗效方面表现出色。
参考文献:
Ma JF, Yan JW, Liu MJ, et al. Safe and potent anti-CD19 CAR T-cells with shRNA-IL-6 gene silencing element in patients with refractory or relapsed B-cell acute lymphoblastic leukemia. Hemasphere. 2024;8(10):e70007. Published 2024 Oct 7. doi:10.1002/hem3.70007.
作者单位:苏州大学附属第一医院、济宁市第一人民医院、优卡迪生物医药科技

推荐大家看《死亡诗社》(Dead Poets Society)这个电影,分享电影中基廷老师带着学生们观看校友照片时说的一句话:
Carpe diem, seize the day, boys, make your lives extraordinary.
Carpe diem源自古罗马诗人贺拉斯在公元前23年所写的颂歌,原文为拉丁文,意思是采下这一天,别指望明天。
大家是不是也时常说 Carpe diem 呢?

THE END